輸血によるHiv感染確率は?2026年最新の安全性と知るべき真実
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輸血や血液製剤に対する不安の根底には、1980年代に発生した薬害エイズ事件の悲惨な歴史があります。この事件は、止血機能に障害を持つ血友病の患者に対し、加熱処理を行ってウイルスを不活化していない「非加熱血液凝固因子製剤」が投与され続けた結果、大規模なHIV感染を引き起こした医療薬害です。
当時、日本国内で非加熱製剤を使用していた血友病患者約4,500人のうち、1,400人以上(約3人に1人)がHIVに感染し、その後多くの尊い命が失われました。輸入に頼っていた海外由来の血漿プールの中にHIV感染者の血液が混入していたこと、そして加熱製剤への速やかな切り替えや回収が行政・製薬会社・医療界の判断遅れによって滞ったことが、被害を甚大化させました。
「病気を治すための注射が、知らぬ間に死のウイルスを体内に入れていた」という当時の被害者や遺族の手記には、医療への絶対的な信頼が根底から覆された絶望と憤りが生々しく綴られています。この未曾有の惨劇に対する反省から、日本の血液行政は抜本的な見直しを迫られ、現在の厳格な安全基準やトレーサビリティ管理、そして生物由来製品感染等被害救済制度の創設へとつながっていきました。